Sindrome de Prader-Willi

O sindrome de Prader-Willi foi descrito em 1952 pelos médicos endocrinologistas Prader, Labhart e Willi. Trata-se de uma doença de origem genética localizada no cromossoma 15, que afecta o desenvolvimento da criança, resultando em obesidade, hiperfagia, hipotonia, dificuldades de aprendizagem e fala, instabilidade emocional e dificuldades sociais, alteração hormonal, problemas comportamentais. Ler mais...